治験

岡山大学病院治験審査委員会（IRB）の承認を得て実施しております。

【治験】

• PD-1またはPD-L1阻害剤による治療歴のない切除不能または転移性悪性黒色腫患者を対象に、HBI-8000とニボルマブとの併用投与をプラセボとニボルマブとの併用投与と比較する、多施設共同、無作為化、二重盲検、第3相試験（2023年7月1日－2024年3月31日）
• ONO-4538 第II相試験　進行期悪性黒色腫に対する多施設共同無作為化非盲検試験　（2016年8月12日）→登録終了（2018年）
• 切除不能又は転移性の悪性黒色腫患者を対象としたMK-3475とINCB024360又はプラセボの併用療法の無作為化二重盲検プラセボ対照第Ⅲ相試験(KEYNOTE-252/ECHO-301)　（2017年1月19日）
  →登録終了（2017年7月21日）
• 未治療の転移性又は切除不能悪性黒色腫患者を対象としてBMS-986205 とニボルマブとの併用投与をニボルマブ単剤投与と比較する無作為化二重盲検第3相試験（試験識別番号：CA017-055）（2018年3月20日）→登録終了（2018年）

【市販後調査】

• オプジーボ使用成績調査（根治切除不能な悪性黒色腫）
  小野薬品工業株式会社／ブリストル・マイヤーズ株式会社（2014年7月14日）
• ゼルボラフ®錠　特定使用成績調査
  中外製薬株式会社　（2015年4月1日）
• ヤーボイ点滴静注液50mg特定使用成績調査（全例）根治切除不能な悪性黒色腫
  小野薬品工業株式会社／ブリストル・マイヤーズ株式会社（2015年9月1日）
• ペグイントロン皮下注用特定使用成績調査（悪性黒色腫：長期使用の患者における調査）
  MSD株式会社（2015年10月19日）
• タフィンラー®カプセル、メキニスト®錠　特定使用成績調査（BRAF遺伝子変異を有する根治切除不能な悪性黒色腫）
  ノバルティスファーマ株式会社（2016年10月11日）
• キイトルーダ点滴静注使用成績調査（悪性黒色腫）
  MSD株式会社（2017年4月11日）